15 年深耕欧盟 / 澳 / 英临床试验法规领域的实战经验，擅长CTIS 系统架构与跨国团队管理，是欧盟 CTR 536/2014 及 2024/1938 法规的权威专家。在某国际药企中，主导 Veeva 系统 CTR 内容计划开发，覆盖 20 + 全球多中心研究。
展望未来，我们将继续加强技术创新和服务升级，推动制药行业的健康发展，为客户创造更大的价值。我们期待与全球客户合作，共创辉煌。
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