在国际知名药企工作超过15年，对全球药政事务监管法规有广泛的了解，并且在国际注册项目方面有丰富的经验，包括递交策略规划与制定、多地区同步递交（ACCESS) 等。
成功协助新兴eCTD地区（如中国、海湾地区、南非、澳大利亚等）的客户建立eCTD递交策略及流程。帮助客户实现全球和本土产品的成功上市。
展望未来，我们将继续加强技术创新和服务升级，推动制药行业的健康发展，为客户创造更大的价值。我们期待与全球客户合作，共创辉煌。
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